Método: Colorimétrico/ Radiación ultravioleta con molibdato.
Tiempo Respuesta:2 DÍAS LABORABLES
Indicaciones del paciente: Requiere ayuno de 8 a 12 horas
Tipo de muestra: Suero 1ml (mínimo) Muestra alterna: Plasma con heparina de litio o EDTA dipotásico
Estabilidad: 24 horas a 15 – 25 °C, 4 días a 2 – 8 °C, 1 año a (-15) – (-25) °C
Intervalos de Referencia: Pacientes hombres:
1 – 4 años: 3.1 – 6
4 – 7 años: 3.3 – 5.6
7 – 10 años: 3 – 5.4
10 – 13 años: 3.2 – 5.7
13 – 18 años: 2.9 – 5.1
Pacientes mujeres:
1 – 4 años: 3.4 – 6
4 – 7 años: 3.2 – 5.5
7 – 10 años: 3.1 – 5.5
10 – 13 años: 3.3 – 5.3
13 – 16 años: 2.8 – 4.8
16 – 18 años: 2,5 – 4,8
Pacientes hombres y mujeres
18 – 120 años: 2,5 – 4,5
Interferencias en la medición: Pacientes hombres:
1 – 4 años: 3.1 – 6
4 – 7 años: 3.3 – 5.6
7 – 10 años: 3 – 5.4
10 – 13 años: 3.2 – 5.7
13 – 18 años: 2.9 – 5.1
Pacientes mujeres:
1 – 4 años: 3.4 – 6
4 – 7 años: 3.2 – 5.5
7 – 10 años: 3.1 – 5.5
10 – 13 años: 3.3 – 5.3
13 – 16 años: 2.8 – 4.8
16 – 18 años: 2,5 – 4,8
Pacientes hombres y mujeres
18 – 120 años: 2,5 – 4,5
Interferencia en la medición y estudio: Hemólisis eleva falsamente el fósforo debido a la liberación intracelular de este ion desde los eritrocitos. También interfieren la lipemia y la ictericia por su turbidez o color en la lectura espectrofotométrica, así como el uso de anticoagulantes inadecuados (como EDTA o citrato) que quelan el fósforo. El almacenamiento prolongado de la muestra puede alterar la estabilidad del analito.
Descripión y Utilidad diagnóstica: La determinación de fósforo sérico mediante permite evaluar el metabolismo fosfocálcico y la función renal. Su utilidad diagnóstica radica en el diagnóstico y control de alteraciones como hipofosfatemia o hiperfosfatemia, relacionadas con insuficiencia renal crónica, alteraciones endocrinas, desórdenes óseos o estados de desnutrición.