Método: PCR real time
Tiempo Respuesta:10 DIAS LABORABLES
Indicaciones del paciente: Abstinencia sexual 72 horas previas a la toma. No duchas intravaginales, no usar cremas, óvulos, tampones, antimicóticos, ni anticonceptivos vaginales 48 horas antes de la toma de la muestra. No ecografias transvaginal el mismo día. No debe estar menstruando.
Tipo de muestra: Cepillado cérvico-vaginal, hisopado uretral, verruga genital.
Estabilidad: 18-25°C (Máx 30 días). Medios para análisis citológico (consultar en laboratorio).
Intervalos de Referencia: NEGATIVO/POSITIVO
Interferencias en la medición: NEGATIVO/POSITIVO
Interferencia en la medición y estudio: Contaminación con sangre o moco cervical, así como el uso de lubricantes o antisépticos pueden inhibir la reacción de PCR. También influyen errores en la conservación, transporte o extracción de ADN, que pueden causar falsos negativos.
Descripión y Utilidad diagnóstica: La detección de ADN de 28 genotipos de HPV mediante PCR en tiempo real permite identificar de forma sensible y específica tanto tipos de alto riesgo oncogénico como de bajo riesgo. Su utilidad diagnóstica radica en el tamizaje y seguimiento de lesiones cervicales precursoras de cáncer, en el monitoreo de persistencia o aclaramiento viral y en la estratificación del riesgo en programas de prevención de cáncer cervicouterino.*19 genotipos de alto riesgo (HR): 16,18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 73 y 82. *9 genotipos de bajo riesgo (LR): 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 61 y 70.