Método: PCR real time
Tiempo Respuesta:10 DÍAS LABORALES
Indicaciones del paciente: Condiciones que debe cumplir la paciente antes de la toma de muestra
– No estar menstruando
– Abstinencia de relaciones sexuales en 40 horas previas
– No usar duchas, óvulos, espermicidas, o cremas vaginales en las 48 horas previas
No someterse a colposcopías, tacto vaginal con lubricante ni exploraciones ginecológicas 48 horas previas, diferir la toma si la paciente está recibiendo tratamientos vaginales (antibióticos, antifúngicos o antivirales) hasta 5-7 días después de terminados
Tipo de muestra: Cepillado cérvico-vaginal en medio de suspención celular Sure Path o PreservCyt.
Estabilidad: CEPILLADO CERVICO-VAGINAL: temperatura ambiente (8-25°C) 14 días máximo / Refrigerada (2 – 8°C) 1 mes máximo.
Intervalos de Referencia: NEGATIVO/POSITIVO
Interferencias en la medición: NEGATIVO/POSITIVO
Interferencia en la medición y estudio: No cumplir con las indicaciones del paciente,
Descripión y Utilidad diagnóstica: Las infecciones persistentes por el virus del papiloma humano (VPH) están relacionadas con el 99% de los casos de cáncer cervical en todo el mundo. Existen más de 118 genotipos de VPH, sin embargo, solo un subconjunto de 13 a 18 genotipos es considerado de alto riesgo para el desarrollo de cáncer cervical y sus lesiones precursoras. El diagnóstico del virus del papiloma humano (VPH) alto riesgo se lo realiza utilizando una prueba cualitativa in vitro, donde la base es la amplificación del fragmento de ADN objetivo mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la hibridación de ácidos nucleicos para la detección de 14 genotipos de alto riesgo en un solo análisis. Esta prueba detecta específicamente los genotipos 16 y 18 y 45, responsables del 70% de los casos de cáncer de cuello uterino a nivel mundial. Además, simultáneamente detecta el resto de los genotipos de alto riesgo (31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66 y 68).