Método: Quimioluminiscencia. Tipo Competitivo
Tiempo Respuesta:1 DÍA LABORABLE
Indicaciones del paciente: Realizar asepsia y antisepsia En caso de mujeres no gestantes debe indicarse en el pedido la fecha de última menstruación (FUM) En mujeres embarazadas debe indicarse en el pedido las semanas de edad gestacional. Puede ser mas de 12 horas de ayuno
Tipo de muestra: Suero (1 mL)
Muestra alterna: Plasma (1mL) EDTA, heparina de litio, heparina de sodio.
Estabilidad: Refrigeración: 5 días máximo (2 – 8°C) Congelado: 3 meses (-20°C)
Intervalos de Referencia: MUJERES:
FASE FOLICULAR: 0.2 – 1.6 ng/mL
FASE OVULATORIA: 0.3 – 2.1 ng/mL
FASE LUTEINICA: 1.8 – 22.5 ng/mL
POSTMENOPAUSIA: ≤ 1.5 ng/mL
EMBARAZO:
PRIMER TRIMESTRE: 3.9 – 60.0 ng/mL
SEGUNDO TRIMESTRE: 15.4 – 60.0 ng/mL
TERCER TRIMESTRE: 25.3 – 93.0 ng/mL
Interferencias en la medición: MUJERES:
FASE FOLICULAR: 0.2 – 1.6 ng/mL
FASE OVULATORIA: 0.3 – 2.1 ng/mL
FASE LUTEINICA: 1.8 – 22.5 ng/mL
POSTMENOPAUSIA: ≤ 1.5 ng/mL
EMBARAZO:
PRIMER TRIMESTRE: 3.9 – 60.0 ng/mL
SEGUNDO TRIMESTRE: 15.4 – 60.0 ng/mL
TERCER TRIMESTRE: 25.3 – 93.0 ng/mL
Interferencia en la medición y estudio: Clomifen, oxiprogesterona, pregnandiona.
Etinilestradiol, ampicilina, anticonceptivos orales.
Descripión y Utilidad diagnóstica: La progesterona es una hormona esteroidea producida principalmente por el cuerpo lúteo en la segunda mitad del ciclo menstrual y por la placenta durante el embarazo. Su medición es útil para evaluar la ovulación, la fase lútea, el soporte hormonal en fertilidad y el estado del embarazo temprano. Niveles elevados en fase lútea confirman ovulación; niveles bajos pueden indicar insuficiencia lútea o anovulación. También se usa para monitorear embarazos de riesgo y tratamientos hormonales.